Rodina z Kysúc prosí o pomoc: Malý Matiáško je od narodenia v nemocnici, sám sa ani nenadýchne

Matiáško sa narodil vlani v žilinskej nemocnici ako očakávané tretie dieťa milujúcej rodiny zo Snežnice. Keď sa však jeho mamička prebudila po cisárskom reze, synčeka pri sebe nenašla. Vážne zdravotné komplikácie spôsobili, že chlapček bol okamžite prevezený do nemocnice v Martine, kde sa nachádza dodnes. Od narodenia je na anestéziologicko-resuscitačnom oddelení napojený na pľúcnu ventiláciu, pretože sám nedokáže ani len dýchať.

Dieťatko trpí ťažkou hypotóniou, ktorá spôsobuje extrémnu slabosť jeho svalov. To znamená, že potrebuje neustálu 24-hodinovú starostlivosť. Jeho telo sa stalo akýmsi väzením, pretože nedokáže vyjadriť svoje pocity ani bolesti. Aj keď nemôže plakať tak, ako ostatné deti, jeho mama vidí tiché slzy, ktoré mu bezzvučne tečú po tvári. Všíma si však aj jeho úsmevy, hoci mu oslabené svaly neumožnia viac, než drobný pohyb.

Matiáško dýcha pomocou pľúcnej ventilácie a výživu prijíma prostredníctvom PEG sondy, ktorá je zavedená priamo do jeho žalúdka. Napriek všetkým týmto obmedzeniam je 10-mesačný chlapec podľa blízkych neuveriteľne veselý a silný. Každý deň ukazuje svojej rodine, čo všetko dokáže prekonať vďaka láske a odhodlaniu.

Silná hypotónia ovplyvňuje každý aspekt jeho života. Nevie sám prehĺtať, komunikovať, ani sa pohybovať. Jeho stav vyžaduje pravidelnú prácu s odborníkmi – fyzioterapeutmi, ergoterapeutmi a logopédmi. Tieto nákladné rehabilitácie, ktoré nie sú v plnej miere hradené poisťovňou, sú pre rodinu ťažko dostupné. Jedna hodina terapií stojí približne 45 až 70 eur, pričom Matiáško potrebuje pravidelnú starostlivosť od všetkých troch odborníkov.

Prognózy slovenských lekárov zatiaľ nie sú priaznivé. Predpokladá sa, že Matiáško bude počas svojho života pripútaný na lôžko, avšak s pomocou špeciálneho logopéda by sa mohol naučiť hovoriť a neskôr aj čiastočne prijímať potravu. V zahraničí sa experimentuje s liečbou podobného ochorenia, a preto rodina plánuje osloviť aj zahraničných špecialistov.

Matiáškova diagnóza je veľmi zriedkavá, preto sa stále čaká na podrobné výsledky testov. Rodina zatiaľ prosí svojich známych i verejnosť o pomoc, aby mohla synčekovi zabezpečiť potrebné terapie a liečbu. Založila transparentný účet, kde sa zatiaľ vyzbieralo menej než 9-tisíc eur.

„Vašim príspevkom by ste nám pomohli zabezpečiť liečbu, intenzívne terapie a špeciálne cvičenia. Z celého srdca vám ďakujeme za váš čas, empatiu a akúkoľvek formu pomoci. Vaša podpora je pre nás obrovským povzbudením a nádejou, že Matiáško bude môcť žiť čo najlepší život, aký je možný. Budeme radi za každé zdieľanie. S láskou, rodina,“ prosí rodina s nádejou na lepšiu budúcnosť pre chorého chlapčeka.

Pokiaľ chcete Matiáškovi prispieť na potrebnú zdravotnú starostlivosť, môžete tak spraviť na TOMTO ODKAZE.